Informations générales
Publié le 15 octobre 2026 / Actualisé le 16 octobre 2026
CDI
38H/semaine Travail en journée Temps plein
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletDescription
Dans le cadre du développement de notre CRO CLINACT, nous recrutons un Chef de Projet Clinique H/F, basé dans nos locaux de Vélizy.
Rattaché(e) au Directeur des Opérations Cliniques, le Chef de Projet aura pour objectif d'assurer le bon déroulement d'une ou plusieurs études cliniques internationales gérées par la CRO dans les domaines du médicament, dispositif médical, complément alimentaire,... pour des sponsors privés et publics.
Pour ce faire, vos missions seront les suivantes :
* Pilotage des études au global : clinique, digital, biométrie, ..
* Interactions directes avec les Clients pour reporting et réunions Etudes
* Planification prévisionnelle des ressources et des activités
* Pilotage hebdomadaire du Réalisé par les équipes Projet : suivi budgétaire et respect des délais
* Contrôle qualité des livrables
* Apport de votre expertise opérationnelle pour évolution des process
* Rôle moteur dans la création et la révision des procédures internes et SOP
Profil recherché :
* De formation Bac+5 Scientifique, vous avez une expérience professionnelle d'au moins 2 ans en gestion de projets cliniques en CRO
* Capacité à réfléchir de façon stratégique lors de la gestion des processus et des équipes
* Un niveau d'anglais courant est demandé.
* Bon communicant, vous aimez travailler en mode collaboratif et savez gérer les relations avec des interlocuteurs variés.
* Vous êtes rigoureux, diplomate et force de proposition.
* Ticket restaurant
* Restaurant d'entreprise connecté
* Centre de formation interne
* Salle de fitness dans les locaux avec un espace détente comprenant babyfoot et ping-pong
* Parking sécurisé
* Au pied du tramway T6
* Proche du centre commercial Vélizy 2
Rattaché(e) au Directeur des Opérations Cliniques, le Chef de Projet aura pour objectif d'assurer le bon déroulement d'une ou plusieurs études cliniques internationales gérées par la CRO dans les domaines du médicament, dispositif médical, complément alimentaire,... pour des sponsors privés et publics.
Pour ce faire, vos missions seront les suivantes :
* Pilotage des études au global : clinique, digital, biométrie, ..
* Interactions directes avec les Clients pour reporting et réunions Etudes
* Planification prévisionnelle des ressources et des activités
* Pilotage hebdomadaire du Réalisé par les équipes Projet : suivi budgétaire et respect des délais
* Contrôle qualité des livrables
* Apport de votre expertise opérationnelle pour évolution des process
* Rôle moteur dans la création et la révision des procédures internes et SOP
Profil recherché :
* De formation Bac+5 Scientifique, vous avez une expérience professionnelle d'au moins 2 ans en gestion de projets cliniques en CRO
* Capacité à réfléchir de façon stratégique lors de la gestion des processus et des équipes
* Un niveau d'anglais courant est demandé.
* Bon communicant, vous aimez travailler en mode collaboratif et savez gérer les relations avec des interlocuteurs variés.
* Vous êtes rigoureux, diplomate et force de proposition.
* Ticket restaurant
* Restaurant d'entreprise connecté
* Centre de formation interne
* Salle de fitness dans les locaux avec un espace détente comprenant babyfoot et ping-pong
* Parking sécurisé
* Au pied du tramway T6
* Proche du centre commercial Vélizy 2
Profil souhaité
Expérience
2 An(s)
Compétences
- Normes qualité
- Procédés de fabrication ou d'industrialisation
Qualification
Cadre
Informations générales
Publié le 15 octobre 2026 / Actualisé le 16 octobre 2026
CDI
38H/semaine Travail en journée Temps plein
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletEmployeur
TEMPOPHARMA
Ingénierie,études techniques
- 20 à 49 salariés



