Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC I) H/F (H/F)

  • 92 - PUTEAUX
  • CDI
  • Expérience demandée : 18 Mois
  • Temps plein
  • Offre n° 214WBGY

Informations générales

Publié le 6 octobre 2026

CDI

37H/semaine Travail en journée Temps plein

Salaire brut : Annuel de 45000.0 Euros

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Description

Nous recherchons actuellement un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique I pour rejoindre notre équipe diverse et dynamique. En tant qu'ARC I chez ICON, vous jouerez un rôle clé dans la surveillance des essais cliniques, en veillant au respect des protocoles, à la qualité des données et à la sécurité des patients.

Ce que vous ferez

-Réaliser des visites de qualification, d'initiation, de suivi et de clôture des centres investigateurs.

-Assurer la conformité au protocole, l'intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus.

-Collaborer avec les investigateurs et le personnel des sites pour faciliter la bonne conduite des études.

-Examiner les données et résoudre les questions afin de maintenir une haute qualité des données cliniques.

-Contribuer à la préparation et à la revue de la documentation d'étude, y compris les protocoles et les rapports cliniques.

Votre profil

-Diplôme de niveau Bac+3 dans un domaine scientifique ou lié à la santé.

-Minimum 18 mois d'expérience en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique ou équivalent.

-Bonne connaissance des processus d'essais cliniques, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP.

-Excellentes compétences organisationnelles et en communication, avec un bon sens du détail.

-Capacité à travailler de façon autonome et en équipe dans un environnement dynamique.

Permis :

  • B - Véhicule léger

Profil souhaité

Expérience

18 Mois

Formation

  • Bac+3, Bac+4 ou équivalents
  • Bac+3, Bac+4 ou équivalents

Compétences

  • Réglementation des essais cliniques
  • Contrôler la conformité des données
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Langues

  • Anglais
  • Français

Qualification

Employé qualifié

Employeur

ICON CLINICAL RESEARCH SARL

Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles

  • 1000 à 1999 salariés

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