COORDONNATEUR RECHERCHE CLINIQUE (H-F) (H/F)

  • 31 - TOULOUSE
  • CDI
  • Expérience demandée : 1 An(s)
  • Temps plein
  • Offre n° 214FSKL

Informations générales

Publié le 22 septembre 2026

CDI

38H45/semaine Travail en journée Temps plein

Salaire brut : Mensuel de 2961.0 Euros à 2962.0 Euros

Postuler Ouvre dans un nouvel onglet

Description

L'Oncopole Claudius Regaud recherche un COORDONNATEUR RECHERCHE CLINIQUE (H/F) en CDI temps plein.

Poste à pourvoir dès que possible

Le coordonnateur recherche clinique assure la préparation, le suivi général et la mise en oeuvre des études cliniques OCR promoteur.

Missions :
- Assurer la préparation des nouvelles études confiées en vue de leur soumission réglementaire initiale
- Assurer la coordination générale des études sur le plan opérationnel en lien avec les acteurs concernés en interne et en externe
- Préparer le plan de monitoring de l'étude, collaborer avec l'ARC promoteur à son déroulé, revoir et valider les comptes rendus de monitoring ; discuter des actions à mettre en place et assurer leur suivi le cas échéant
- Collaborer avec l'équipe de data management pour l'élaboration du CRF et la revue des données de l'étude ; participer aux réunions de revue de données / revue de qualité
- Réaliser les modifications dans les documents concernés en cas de modification substantielle de l'étude, la rédaction du justificatif pour les autorités et le suivi des retours.
- Participer à la démarche qualité de la cellule en lien avec le référent qualité et le responsable (actualisation des procédures qualité, participations aux actions d'amélioration continue)

Avantages sociaux :
- CSE (chèques vacances, remboursement activités sportives, colis fin d'année...)
- Restaurant d'entreprise
- Crèche d'entreprise
- Remboursement des frais de transport à hauteur de 50% (accessibilité bus + Teleo)

Nous rejoindre c'est Intégrer un institut au coeur de l'innovation, de l'excellence, de la solidarité et de l'humanisme.

Profil souhaité

Expérience

1 An(s)

Formation

  • Bac+5 et plus ou équivalents

Compétences

  • Réglementation des essais cliniques
  • Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
  • Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive
  • Enrichir une base de données

Informations complémentaires

  • Qualifications : Agent de maîtrise
  • Secteur d'activité : Activités hospitalières

Employeur

1000 à 1999 salariés