Attaché de recherche clinique Monitoring H/F

  • 57 - ARS LAQUENEXY
  • CDD - 2 Mois
  • Débutant accepté
  • Temps plein
  • Offre n° 214FLVD
  • Accessible aux personnes en situation de handicap

Informations générales

Publié le 22 septembre 2026

CDD - 2 Mois

39H/semaine Travail en journée Temps plein

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Description

Sous la responsabilité du responsable de la promotion interne :
- Assure le contrôle de la qualité des données des études à promotion interne pour l'ensemble des centres investigateurs.
- Assure la conformité réglementaire des documents sur les différents sites, contrôle l'adéquation des données cliniques
saisies dans le cahier d'observation avec le dossier médical du patient et assure que les évènements indésirables sont bien
déclarés au promoteur.
- Selon les besoins, l'ARC :
- participe à la revue des projets,
- participe à l'élaboration et la rédaction des documents tels que cahier d'observation, guide de saisie, plan et manuel de
monitoring.
- participe à l'organisation logistique des essais,
- gère le suivi des EIGs en interne en collaboration avec la pharmacovigilance/matériovigilance (demande d'informations complémentaires auprès des centre investigateurs, saisie de ces EIGs dans une base)
- Réalise également les visites de mise en place et de clôture de ces études, ainsi qu'un suivi continu des centres investigateurs, en collaboration avec le chef de projet pour la promotion interne.
- Participe à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité relative à ces missions
Qualifications (Diplômes) :
- Formation initiale dans le domaine des sciences du vivant ou dans le domaine médical
- Formation de base scientifique (bac + 5) ou plus
- Permis B
- Formation et/ou expérience en recherche clinique (DIU FARC ou FIEC ou équivalent)
- Connaissance de la réglementation en vigueur en matière de recherche clinique
- Maîtrise des outils informatiques : Word, Excel, Power Point, Internet, messagerie électronique
- Anglais scientifique : compréhension écrite et orale
- Rigueur
- Capacité d'organisation,
- Qualité rédactionnelle
- Disponibilité et flexibilité
- Grandes capacités relationnelles/aisance relationnelle
- Mobilité Hors CHR Metz-Thionville : déplacements interrégionaux et nationaux, en particulier sur les centres
investigateurs associés à des projets à promotion CHR METZ-THIONVILLE
- Rigueur et organisation

Permis :

  • B - Véhicule léger

Profil souhaité

Expérience

Débutant accepté

Formation

  • Bac+5 et plus ou équivalents

Compétences

  • Réglementation des essais cliniques
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
  • Contrôler la conformité des données
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat

Langues

  • Anglais

Informations complémentaires

  • Qualifications : Agent de maîtrise
  • Secteur d'activité : Activités hospitalières

Employeur

CENTRE HOSPITAL REGION METZ THIONVILLE

5000 à 9999 salariés