Senior Clinical Research Associate (H/F)

  • 92 - PUTEAUX
  • CDI
  • Expérience demandée : 4 An(s)
  • Temps plein
  • Offre n° 213XCNW

Informations générales

Publié le 15 septembre 2026 / Actualisé le 16 septembre 2026

CDI

37H/semaine Travail en journée Temps plein

Salaire brut : Annuel de 48000.0 Euros à 60000.0 Euros

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Description

Senior Attaché(e) de Recherche Clinique (CRA)

En tant que Clinical Research Associate, vous serez entièrement dédié(e) à l'un de nos partenaires pharmaceutiques mondiaux - une collaboration fondée sur des valeurs communes d'innovation, de flexibilité et une mission partagée : accélérer la mise à disposition de traitements qui changent la vie des patients.
Ce poste vous offre l'opportunité de rejoindre un programme exclusif et à fort impact, où vous pourrez montrer l'exemple, contribuer à définir les standards d'excellence clinique et donner un véritable sens à votre carrière.

Localisation : Poste basé à Paris - Hybrid
Profil : CRA expérimenté(e), issu(e) du secteur pharmaceutique ou d'une CRO
Exigence : Minimum 4 ans d'expérience en monitoring indépendant

Principales responsabilités :
- Gestion complète des centres investigateurs attribués, avec la responsabilité du bon déroulement de l'étude jusqu'à la visite de clôture
- Planification et réalisation des visites (faisabilité, sélection, monitoring intermédiaire, clôture) conformément au plan de monitoring clinique
- Développement de relations efficaces avec les équipes des centres investigateurs afin d'atteindre les objectifs cliniques clés
- Préparation et participation aux réunions investigateurs, coordination des envois dans les délais, suivi du stockage et de la traçabilité des médicaments cliniques, ainsi que gestion des problématiques de sécurité médicamenteuse
- Garantie de l'intégrité des données cliniques par une tenue rigoureuse des documents de suivi des centres et une application scrupuleuse des lignes directrices en vigueur

Profil recherché :
- Première expérience stable en tant que CRA dans une CRO ou un laboratoire pharmaceutique (minimum 4 ans)
- Intérêt pour les essais cliniques en oncologie
- Excellentes compétences organisationnelles
- Capacité à évoluer dans un environnement dynamique, à hiérarchiser efficacement les priorités et à s'adapter aux besoins changeants
- Solides compétences informatiques
- Excellentes aptitudes en communication, capacité à gérer plusieurs tâches simultanément et à travailler efficacement sous pression
- Maîtrise du français et anglais professionnel

Profil souhaité

Expérience

4 An(s)

Compétences

  • Réglementation des essais cliniques
  • Contrôler la conformité des données
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Langues

  • Anglais
  • Français

Informations complémentaires

  • Qualifications : Cadre
  • Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles

Employeur

ICON CLINICAL RESEARCH SARL

1000 à 1999 salariés