Informations générales
Publié le 15 septembre 2026 / Actualisé le 16 septembre 2026
CDI
37H/semaine Travail en journée Temps plein
Salaire brut : Annuel de 48000.0 Euros à 60000.0 Euros
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletDescription
Senior Attaché(e) de Recherche Clinique (CRA)
En tant que Clinical Research Associate, vous serez entièrement dédié(e) à l'un de nos partenaires pharmaceutiques mondiaux - une collaboration fondée sur des valeurs communes d'innovation, de flexibilité et une mission partagée : accélérer la mise à disposition de traitements qui changent la vie des patients.
Ce poste vous offre l'opportunité de rejoindre un programme exclusif et à fort impact, où vous pourrez montrer l'exemple, contribuer à définir les standards d'excellence clinique et donner un véritable sens à votre carrière.
Localisation : Poste basé à Paris - Hybrid
Profil : CRA expérimenté(e), issu(e) du secteur pharmaceutique ou d'une CRO
Exigence : Minimum 4 ans d'expérience en monitoring indépendant
Principales responsabilités :
- Gestion complète des centres investigateurs attribués, avec la responsabilité du bon déroulement de l'étude jusqu'à la visite de clôture
- Planification et réalisation des visites (faisabilité, sélection, monitoring intermédiaire, clôture) conformément au plan de monitoring clinique
- Développement de relations efficaces avec les équipes des centres investigateurs afin d'atteindre les objectifs cliniques clés
- Préparation et participation aux réunions investigateurs, coordination des envois dans les délais, suivi du stockage et de la traçabilité des médicaments cliniques, ainsi que gestion des problématiques de sécurité médicamenteuse
- Garantie de l'intégrité des données cliniques par une tenue rigoureuse des documents de suivi des centres et une application scrupuleuse des lignes directrices en vigueur
Profil recherché :
- Première expérience stable en tant que CRA dans une CRO ou un laboratoire pharmaceutique (minimum 4 ans)
- Intérêt pour les essais cliniques en oncologie
- Excellentes compétences organisationnelles
- Capacité à évoluer dans un environnement dynamique, à hiérarchiser efficacement les priorités et à s'adapter aux besoins changeants
- Solides compétences informatiques
- Excellentes aptitudes en communication, capacité à gérer plusieurs tâches simultanément et à travailler efficacement sous pression
- Maîtrise du français et anglais professionnel
Profil souhaité
Expérience
4 An(s)
Compétences
- Réglementation des essais cliniques
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
Langues
- Anglais
- Français
Informations complémentaires
- Qualifications : Cadre
- Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
Informations générales
Publié le 15 septembre 2026 / Actualisé le 16 septembre 2026
CDI
37H/semaine Travail en journée Temps plein
Salaire brut : Annuel de 48000.0 Euros à 60000.0 Euros
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletEmployeur
ICON CLINICAL RESEARCH SARL
1000 à 1999 salariés



