Informations générales
Publié le 15 septembre 2026 / Actualisé le 16 septembre 2026
CDI
37H/semaine Travail en journée Temps plein
Salaire brut : Mensuel de 45000.0 Euros
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletDescription
Nous recherchons actuellement un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique I pour rejoindre notre équipe diverse et dynamique. En tant qu'ARC I chez ICON, vous jouerez un rôle clé dans la surveillance des essais cliniques, en veillant au respect des protocoles, à la qualité des données et à la sécurité des patients.
Ce que vous ferez
-Réaliser des visites de qualification, d'initiation, de suivi et de clôture des centres investigateurs.
-Assurer la conformité au protocole, l'intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus.
-Collaborer avec les investigateurs et le personnel des sites pour faciliter la bonne conduite des études.
-Examiner les données et résoudre les questions afin de maintenir une haute qualité des données cliniques.
-Contribuer à la préparation et à la revue de la documentation d'étude, y compris les protocoles et les rapports cliniques.
Votre profil
-Diplôme de niveau Bac+3 dans un domaine scientifique ou lié à la santé.
-Minimum 18 mois d'expérience en tant qu'Attaché(e) de Recherche Clinique ou équivalent.
-Bonne connaissance des processus d'essais cliniques, des réglementations et des lignes directrices ICH-GCP.
-Excellentes compétences organisationnelles et en communication, avec un bon sens du détail.
-Capacité à travailler de façon autonome et en équipe dans un environnement dynamique.
Permis :
- B - Véhicule léger
Profil souhaité
Expérience
18 Mois
Formation
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents
Compétences
- Réglementation des essais cliniques
- Analyser une situation et produire un diagnostic
- Assurer la conformité des pratiques avec les réglementations en vigueur
- Assurer la visite de clôture des sites d'investigation
- Clôturer des études cliniques
- Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
- Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Développer et gérer des relations interpersonnelles
- Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive
- Elaborer des processus et des modes opératoires techniques
- Elaborer des propositions techniques
- Enrichir une base de données
- Favoriser un environnement de travail collaboratif
- Former le personnel aux procédures d'études cliniques
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Gérer et traiter des données (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Gérer la qualité et la transmission des données issues des solutions thérapeutiques
- Gérer la documentation technique et les archives de projets
- Organisation de la vérification et de la qualité des données en vue des monitorings
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
Langues
- Anglais
- Français
Informations complémentaires
- Qualifications : Employé qualifié
- Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles
Informations générales
Publié le 15 septembre 2026 / Actualisé le 16 septembre 2026
CDI
37H/semaine Travail en journée Temps plein
Salaire brut : Mensuel de 45000.0 Euros
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletEmployeur
ICON CLINICAL RESEARCH SARL
1000 à 1999 salariés
