Attaché de Recherche Clinique (H/F)

  • 75 - Paris 8e Arrondissement

  • CDD - 9 Mois

  • Expérience demandée : 2 An(s)

  • Temps plein

  • Offre n° 210DTFM

Informations générales

Publié le 23 juin 2026 / Actualisé le 24 juin 2026

CDD - 9 Mois

37H/semaine Travail en journée Temps plein

Salaire brut : Mensuel de 33000.0 Euros à 35000.0 Euros sur 12 mois

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Description

Dans le cadre d'un accroissement temporaire d'activité, nous recherchons un CDD de 9 mois pour le poste d'Attaché de Recherche Clinique au sein de notre structure avec des missions de TEC.
Vous intervenez sur la mise en œuvre et le suivi d'essais cliniques, études observationnelles et accès précoces, dans le respect des exigences réglementaires et des Bonnes Pratiques Cliniques.
Au sein de l'équipe du service des opérations cliniques vous assurez un rôle clé de coordination entre le promoteur et les centres investigateurs. A ce titre, vous :
sélectionnez, initiez, suivez et clôturez les centres investigateurs - réalisez les visites de monitoring sur site et à distance - veillez au respect du protocole, des procédures internes et de la réglementation en vigueur - contrôlez la qualité, la complétude et la cohérence des données collectées à partir des documents sources garantissez la sécurité des patients et le respect de leurs droits - formez et accompagnez les équipes investigatrices aux exigences des études - identifiez les écarts, alertez les parties prenantes et proposez des actions correctives adaptées - assurez le reporting de vos activités auprès du chef de projet et de votre management.

Savoir-être professionnels :

  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Faire preuve d'autonomie

Profil souhaité

Expérience

2 An(s)

Formation

  • Bac+5 et plus ou équivalents

Compétences

  • Réglementation des essais cliniques
  • Contrôler la conformité des données
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
  • Bases méthodo en RC et études obs
  • BPC/ICH-GCP

Informations complémentaires

  • Qualifications : Technicien
  • Secteur d'activité : Activités spécialisées, scientifiques et techniques diverses

Employeur

HEVA

20 à 49 salariés