CHARGE(E) AFFAIRES CLINIQUES (H/F)

  • 25 - BESANCON

  • CDI

  • Débutant accepté

  • Temps plein

  • Offre n° 209VNTL

Informations générales

Publié le 16 juin 2026 / Actualisé le 17 juin 2026

CDI

35H/semaine Travail en journée Temps plein

Salaire brut : Annuel de 32000.0 Euros à 34000.0 Euros sur 12.0 mois

Postuler Ouvre dans un nouvel onglet

Description

ALCIS est une PME dynamique et créative spécialisée dans la conception, la fabrication et l'homologation de dispositifs médicaux innovants dans des domaines variés tels que la neurochirurgie et l'électrophysiologie.
Ses dispositifs phare qui lui confèrent un rayonnement à l'international en tant que l'un des leaders mondiaux sont des électrodes intracérébrales pour le diagnostic et le traitement de l'épilepsie pharmaco-résistante.

Poste et missions :

Afin de faire face à nos enjeux commerciaux et réglementaires, nous recherchons actuellement un(e) Chargé(e) Affaires Cliniques.
Sous la responsabilité du responsable Qualité et Affaires Réglementaires, au sein d'une équipe dynamique, vous participez activement à la gestion des affaires cliniques afin que les produits de la société ALCIS soient conformes aux exigences réglementaires applicables en vue de leur commercialisation. Vous collectez des données cliniques et participez à la constitution des dossiers permettant la mise sur le marché en France et à l'international des produits de l'entreprise conformément aux réglementations en vigueur.

Dans ce cadre, les principales missions qui vous seront confiées sont :
- Contribuer à l'élaboration de la stratégie clinique de l'entreprise
- Réaliser la recherche de littérature scientifique et en effectuer la synthèse
- Collecter et analyser de données cliniques
- Coordonner les activités de suivi clinique post-commercialisation
- Gérer, suivre et réaliser le monitoring des études cliniques
- Rédiger des documents réglementaires et cliniques (notamment protocoles/rapports d'évaluation clinique, d'études cliniques, de PMCF et documents de synthèse)
- Participer à la rédaction/ mise à jour des procédures sur les activités réglementaires et cliniques
- Participer à la veille scientifique et réglementaire
- Participer aux gestions de risques

Savoir-être professionnels :

  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Faire preuve d'autonomie

Profil souhaité

Expérience

Débutant accepté

Formation

  • Bac+5 et plus ou équivalents

Compétences

  • Programme de recherche et développement
  • Réglementation des essais cliniques
  • Elaborer des propositions techniques
  • Structurer, synthétiser des informations
  • Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
  • Utiliser de manière pertinente et efficace des logiciels de base de données et la suite Office

Langues

  • Anglais

Informations complémentaires

  • Qualifications : Cadre
  • Secteur d'activité : Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaire

Employeur

ALCIS

20 à 49 salariés