Attaché de Recherche Clinique Investigateur - Neurologie H/F (H/F)

  • 75 - Paris 13e Arrondissement

  • CDI

  • Expérience demandée : 2 An(s)

  • Temps plein

  • Offre n° 207FBCK

Informations générales

Publié le 20 avril 2026 / Actualisé le 21 avril 2026

CDI

38H/semaine Travail en journée Temps plein

Salaire brut : Annuel de 30000.0 Euros à 36000.0 Euros sur 12.0 mois

Postuler Ouvre dans un nouvel onglet

Description

Dans le cadre du renforcement d'une équipe de recherche clinique au sein d'un établissement de santé reconnu, nous recherchons un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Investigateur pour intervenir sur des projets à forte valeur médicale, notamment en neurologie et neurochirurgie.

Vos missions

Rattaché(e) à l'équipe investigatrice et en lien étroit avec les promoteurs, vous serez garant(e) du bon déroulement des études cliniques dont vous aurez la charge.

À ce titre, vos responsabilités incluent :

* Assurer la gestion opérationnelle d'un portefeuille d'études cliniques (dispositifs médicaux et recherches interventionnelles)
* Participer activement au screening, à l'inclusion et au suivi des patients
* Garantir la qualité et la complétude des données saisies dans les eCRF
* Organiser et coordonner les visites d'étude (initiation, monitoring, clôture)
* Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques et des exigences réglementaires
* Assurer l'interface entre les équipes médicales, les promoteurs et les différents intervenants
* Participer à la gestion logistique des études (matériel, échantillons, documents réglementaires)
* Contribuer activement à la dynamique d'équipe et aux réunions de service

Votre profil

Titulaire d'une formation scientifique (Bac+5) complétée idéalement par une spécialisation en recherche clinique, vous justifiez d'au moins 2 ans d'expérience en tant qu'ARC investigateur.

* Une expérience en neurologie et/ou neurochirurgie fortement appréciée
* Une bonne maîtrise de la gestion d'études cliniques en environnement hospitalier
* Des connaissances solides en Bonnes Pratiques Cliniques et réglementation
* Une expérience en dispositifs médicaux est un plus, sans être indispensable
* Sens de l'organisation et rigueur
* Excellent relationnel et communication fluide avec des interlocuteurs variés

Profil souhaité

Expérience

2 An(s)

Compétences

  • Sciences médicales
  • Analyser, exploiter, structurer des données
  • Déterminer et développer les méthodes de recherche, de recueil et d'analyse de données
  • Etablir un rapport d'étude ou de recherche
  • Superviser et contrôler le déroulement et l'avancement des expériences et des observations scientifiques

Informations complémentaires

  • Qualifications : Cadre
  • Secteur d'activité : Ingénierie,études techniques

Employeur

TEMPOPHARMA

10 à 19 salariés