ARC Moniteur (H/F) parlant italien (H/F)

  • 78 - Vélizy-Villacoublay

  • CDI

  • Expérience demandée : 2 An(s)

  • Temps plein

  • Offre n° 204JFPT

Informations générales

Publié le 19 février 2026 / Actualisé le 20 février 2026

CDI

35H/semaine Travail en journée Temps plein

Salaire brut : Annuel de 40000.0 Euros à 42000.0 Euros sur 12.0 mois

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Description

CLINACT, présent sur le marché français et européen depuis 30 ans dans la gestion des études cliniques et épidémiologiques, recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur pour un poste basé à Vélizy Villacoublay (78) à pourvoir dès que possible.

Rattaché(e) à un ARC manager, l'Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur aura pour objectif d'assurer le suivi des centres sur une ou plusieurs études en France et à l'international. Les études sont variées de la phase I à la phase IV dans le médicament et le dispositif médical.

Les principales missions seront les suivantes :

* Planifier et maintenir un niveau de contact régulier avec les investigateurs,
* Assurer les visites de mise en place, monitoring, et clôture,
* Présenter et apporter son expertise pour la résolution des demandes de corrections,
* Relancer les centres investigateurs et les hôpitaux si besoin,
* Participer à l'archivage des documents de l'étude,
* Echanger avec les chefs de projets.

* Formation scientifique (Master, PhD.) complétée par une formation spécifique au métier d'ARC.
* Expérience de 2 ans minimum dans le monitoring d'études cliniques en CRO ou en laboratoire pharmaceutique.
* Bon niveau d'Anglais & bonne maitrise d'une troisième langue européenne impérative : Italien (oral et écrit)
* Curieux(se), vous faites preuve de dynamisme, de flexibilité, de capacités d'organisation et vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles.
* Autonome, rigoureux, organisé
* Vous êtes mobile sur la France entière et en Italie.




* Ticket restaurant
* Restaurant d'entreprise connecté
* Mutuelle d'entreprise familiale
* Centre de formation interne
* Intégration et suivi personnalisé du consultant
* Prime vacances
* Carte cadeau noël
* Salle de sports intégrée
* Réfectoire avec frigidaires et microondes
* Espace détente avec babyfoot et ping-pong
* Afterwork mensuel
* Parking sécurisé
* Au pied du tramway T6
* Proche du centre commercial Vélizy 2

Profil souhaité

Expérience

2 An(s)

Compétences

  • Réglementation des essais cliniques
  • Contrôler la conformité des données
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Informations complémentaires

  • Qualifications : Cadre
  • Secteur d'activité : Ingénierie,études techniques

Employeur

TEMPOPHARMA

20 à 49 salariés