ARC Investigateur spécialisé(e) en Cardiologie (H/F)

  • 75 - PARIS 18

  • CDI

  • Expérience demandée : 5 An(s)

  • Temps plein

  • Offre n° 204HZWY

Informations générales

Publié le 19 février 2026

CDI

35H/semaine Travail en journée Temps plein

Salaire brut : Annuel de 35000.0 Euros à 40000.0 Euros sur 12.0 mois

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Description

Nous recherchons un ARC investigateur spécialisé en Cardiologie H/F dans le cadre d'une mission chez l'un de nos clients, basé dans le Nord de Paris.

Rattaché(e) à l'Unité d'Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques de phases III en cardiologie , dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.

Vos principales missions seront les suivantes :

* Assurer la coordination et le suivi d'études cliniques au sein du centre investigateur.
* Assurer l'interface entre les investigateurs, les promoteurs, les équipes soignantes et les moniteurs.
* Contribuer à la collecte, la saisie et le contrôle qualité des données cliniques.
* Assurer la résolution des queries
* Organiser et préparer les visites de monitoring.
* Collaborer avec les investigateurs, les attachés de recherche clinique et le promoteur.
* Participer à la gestion logistique de l'étude (documents, échantillons, matériel d'investigation).
* Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).


* Vous êtes diplômé(e) d'une formation scientifique (Bac +2/+3 minimum) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.),
* Vous disposez d'une première expérience similaire de 3-5 ans minimum sur un poste équivalent,
* Expérience impérative dans la gestion d'études cliniques en cardiologie,
* Votre niveau d'anglais est professionnel (oral et écrit),
* Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques,
* Sens de l'organisation, rigueur scientifique et capacité à travailler en équipe.

Profil recherché disponible sous 1 mois





* Carte Tickets Restaurant,
* mutuelle d'entreprise familiale,
* centre de formation interne,
* intégration et suivi personnalisé du consultant,
* prime vacances d'été,
* carte cadeau noël,

Profil souhaité

Expérience

5 An(s)

Compétences

  • Réglementation des essais cliniques
  • Contrôler la conformité des données
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Informations complémentaires

  • Qualifications : Cadre
  • Secteur d'activité : Ingénierie,études techniques

Employeur

TEMPOPHARMA

20 à 49 salariés