Informations générales
Publié le 19 février 2026
CDI
35H/semaine Travail en journée Temps plein
Salaire brut : Annuel de 35000.0 Euros à 40000.0 Euros sur 12.0 mois
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletDescription
Nous recherchons un ARC investigateur spécialisé en Cardiologie H/F dans le cadre d'une mission chez l'un de nos clients, basé dans le Nord de Paris.
Rattaché(e) à l'Unité d'Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques de phases III en cardiologie , dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.
Vos principales missions seront les suivantes :
* Assurer la coordination et le suivi d'études cliniques au sein du centre investigateur.
* Assurer l'interface entre les investigateurs, les promoteurs, les équipes soignantes et les moniteurs.
* Contribuer à la collecte, la saisie et le contrôle qualité des données cliniques.
* Assurer la résolution des queries
* Organiser et préparer les visites de monitoring.
* Collaborer avec les investigateurs, les attachés de recherche clinique et le promoteur.
* Participer à la gestion logistique de l'étude (documents, échantillons, matériel d'investigation).
* Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).
* Vous êtes diplômé(e) d'une formation scientifique (Bac +2/+3 minimum) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.),
* Vous disposez d'une première expérience similaire de 3-5 ans minimum sur un poste équivalent,
* Expérience impérative dans la gestion d'études cliniques en cardiologie,
* Votre niveau d'anglais est professionnel (oral et écrit),
* Vous maîtrisez les outils informatiques et bureautiques,
* Sens de l'organisation, rigueur scientifique et capacité à travailler en équipe.
Profil recherché disponible sous 1 mois
* Carte Tickets Restaurant,
* mutuelle d'entreprise familiale,
* centre de formation interne,
* intégration et suivi personnalisé du consultant,
* prime vacances d'été,
* carte cadeau noël,
Profil souhaité
Expérience
5 An(s)
Compétences
- Réglementation des essais cliniques
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
Informations complémentaires
- Qualifications : Cadre
- Secteur d'activité : Ingénierie,études techniques
Informations générales
Publié le 19 février 2026
CDI
35H/semaine Travail en journée Temps plein
Salaire brut : Annuel de 35000.0 Euros à 40000.0 Euros sur 12.0 mois
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletEmployeur
TEMPOPHARMA
20 à 49 salariés