Attaché Recherche Clinique H/F

  • 95 - FREPILLON

  • CDI

  • Expérience demandée : 3 An(s) - 3 à 5 ans d'expérience

  • Temps plein

  • Offre n° 204DRML

Informations générales

Publié le 17 février 2026

CDI

35H/semaine Travail en journée Temps plein

Salaire brut : Annuel de 30000.00 Euros à 35000.00 Euros sur 12 mois

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Description


L'attaché(e) de recherche Clinique garantit la bonne implémentation et suivi des études cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux et pharmaceutiques.

Missions principales :
Participer aux études de faisabilités cliniques (Choix du ou des sites, coûts, délais.)
Réalisation des visites sur les sites d'investigations : MEP, monitoring, qualification, clôture et archivage.
Effectue les déplacements nationaux et internationaux nécessaires à l'exécution de ses missions.
Assure le respect des bonnes pratiques cliniques
Développe, révise et édite la documentation qualité de l'étude clinique (POS, MOS.)
Respecte les procédures applicables à son activité, conformément aux exigences du Système de Management de la Qualité de Cerba Xpert définies par le service Qualité
Participe à la préparation des audits internes et/ou externes
Assure un reporting régulier avec son responsable hiérarchique

Compétences :

Outils informatiques liés à la clinique: être habituée à travailler avec une solution global de management de la data électronique des essais cliniques :CTMS, eTMF, eCRF.

Organisation du travail : Coordonne plusieurs équipes de travail ou une équipe transverse et assure la bonne circulation de l'information.

Adaptabilité/Agilité : Anticipe les aléas de son domaine d'activité en mettant en place des scenarios de crise et des plans d'action alternatifs pour atteindre, voire dépasser les objectifs donnés.

Sens du résultat : Se fixe des objectifs précis et mesurables.

- Bac +3/4 dans le domaine scientifique
- Formation d'ARC
- 2 ans d'expérience min comme ARC
- Anglais courant, lu, écrit, parlé

Profil souhaité

Expérience

3 An(s) - 3 à 5 ans d'expérience - 3 à 5 ans d'expérience

Formation

  • Bac+3, Bac+4 ou équivalents

Compétences

  • Réglementation des essais cliniques
  • Concevoir et coordonner un programme, un projet de recherche
  • Assurer la conformité des pratiques avec les normes de santé
  • Gérer et traiter des données (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
  • Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...)
  • Contrôler la conformité des données
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
  • Favoriser un environnement de travail collaboratif
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat

Langues

  • Anglais

Informations complémentaires

  • Qualifications : Employé qualifié
  • Secteur d'activité : Laboratoires d'analyses médicales

Employeur

500 à 999 salariés