Informations générales
Publié le 17 février 2026
CDI
35H/semaine Travail en journée Temps plein
Salaire brut : Annuel de 30000.00 Euros à 35000.00 Euros sur 12 mois
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletDescription
L'attaché(e) de recherche Clinique garantit la bonne implémentation et suivi des études cliniques dans le domaine des dispositifs médicaux et pharmaceutiques.
Missions principales :
Participer aux études de faisabilités cliniques (Choix du ou des sites, coûts, délais.)
Réalisation des visites sur les sites d'investigations : MEP, monitoring, qualification, clôture et archivage.
Effectue les déplacements nationaux et internationaux nécessaires à l'exécution de ses missions.
Assure le respect des bonnes pratiques cliniques
Développe, révise et édite la documentation qualité de l'étude clinique (POS, MOS.)
Respecte les procédures applicables à son activité, conformément aux exigences du Système de Management de la Qualité de Cerba Xpert définies par le service Qualité
Participe à la préparation des audits internes et/ou externes
Assure un reporting régulier avec son responsable hiérarchique
Compétences :
Outils informatiques liés à la clinique: être habituée à travailler avec une solution global de management de la data électronique des essais cliniques :CTMS, eTMF, eCRF.
Organisation du travail : Coordonne plusieurs équipes de travail ou une équipe transverse et assure la bonne circulation de l'information.
Adaptabilité/Agilité : Anticipe les aléas de son domaine d'activité en mettant en place des scenarios de crise et des plans d'action alternatifs pour atteindre, voire dépasser les objectifs donnés.
Sens du résultat : Se fixe des objectifs précis et mesurables.
- Bac +3/4 dans le domaine scientifique
- Formation d'ARC
- 2 ans d'expérience min comme ARC
- Anglais courant, lu, écrit, parlé
Profil souhaité
Expérience
3 An(s) - 3 à 5 ans d'expérience - 3 à 5 ans d'expérience
Formation
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents
Compétences
- Réglementation des essais cliniques
- Concevoir et coordonner un programme, un projet de recherche
- Assurer la conformité des pratiques avec les normes de santé
- Gérer et traiter des données (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...)
- Contrôler la conformité des données
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Favoriser un environnement de travail collaboratif
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
Langues
- Anglais
Informations complémentaires
- Qualifications : Employé qualifié
- Secteur d'activité : Laboratoires d'analyses médicales
Informations générales
Publié le 17 février 2026
CDI
35H/semaine Travail en journée Temps plein
Salaire brut : Annuel de 30000.00 Euros à 35000.00 Euros sur 12 mois
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletEmployeur
500 à 999 salariés