Informations générales
Publié le 18 décembre 2025 / Actualisé le 19 décembre 2025
CDI
35H/semaine Travail en journée Temps plein
Salaire brut : Mensuel de 2638.0 Euros sur 12.0 mois
Postuler Ouvre dans un nouvel ongletDescription
L'assistant(e)/technicien(ne) de recherche clinique assiste les médecins de l'établissement, qui sont investigateurs auxquelles l'IMM participe. A ce titre, l'assistant(e)/technicien(ne) de recherche clinique assure principalement le recueil et la saisie des données relatives à ces études.
Il/elle participe également à la mise en place administrative et logistique des recherches en garantissant le respect de la réglementation.
Dans le domaine de la gestion des recherches cliniques :
En tant que garant des aspects réglementaires :
- Assurer le reporting des recherches prises en charge auprès du responsable adjoint
- Assurer le contrôle qualité des données recueillies lorsque l'IMM est promoteur de la recherche
Dans le domaine de la gestion des recherches cliniques :
En tant que membre du guichet unique administratif :
- Participer le cas échéant à la gestion centralisée des conventions hospitalières et à la facturation des coûts engendrés en relation avec les acteurs ressources concernés de l'établissement
- Organiser en équipe la mise en œuvre du protocole sur l'établissement avec l'investigateur, les acteurs ressources de l'établissement et le promoteur
- Former les personnels paramédicaux aux procédures spécifiques de chaque recherche clinique mise en place
Niveau Bac + 3 minimum : études paramédicales (IDE, technicien de laboratoire...) ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques.
Pré requis : connaissance de l'anglais et maîtrise des logiciels de bureautique.
Apprécié : expérience dans le domaine de la recherche clinique : minimum 1 an.
Savoir-être professionnels :
- Avoir l'esprit d'équipe
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
- Faire preuve de réactivité
Profil souhaité
Expérience
Débutant accepté
Formation
- Bac+3, Bac+4 ou équivalents
Compétences
- Réglementation des essais cliniques
- Contrôler la conformité des données
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
Langues
- Anglais
Informations complémentaires
- Qualifications : Cadre
- Secteur d'activité : Autres organisations fonctionnant par adhésion volontaire
Informations générales
Publié le 18 décembre 2025 / Actualisé le 19 décembre 2025
CDI
35H/semaine Travail en journée Temps plein
Salaire brut : Mensuel de 2638.0 Euros sur 12.0 mois
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