Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F)

  • 75 - PARIS

  • CDI

  • Débutant accepté

  • Offre n° 201SLDJ

Informations générales

Publié le 18 décembre 2025 / Actualisé le 19 décembre 2025

CDI

35H/semaine Travail en journée Temps plein

Salaire brut : Mensuel de 2638.0 Euros sur 12.0 mois

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Description

L'assistant(e)/technicien(ne) de recherche clinique assiste les médecins de l'établissement, qui sont investigateurs auxquelles l'IMM participe. A ce titre, l'assistant(e)/technicien(ne) de recherche clinique assure principalement le recueil et la saisie des données relatifs à ces études.
Il/elle participe également à la mise en place administrative et logistique des recherches en garantissant le respect de la réglementation.

En tant que garant des aspects réglementaires :

- Assurer le reporting des recherches prises en charge auprès du responsable adjoint

- Assurer le contrôle qualité des données recueillies lorsque l'IMM est promoteur de la recherche

En tant que membre du guichet unique administratif :

- Participer le cas échéant à la gestion centralisée des conventions hospitalières et à la facturation des coûts engendrés en relation avec les acteurs ressources concernés de l'établissement

- Organiser en équipe la mise en oeuvre du protocole sur l'établissement avec l'investigateur, les acteurs ressources de l'établissement et le promoteur

- Former les personnels paramédicaux aux procédures spécifiques de chaque recherche clinique mise en place

Niveau Bac + 3 minimum : études paramédicales (IDE, technicien de laboratoire...) ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques.

Pré requis : connaissance de l'anglais et maîtrise des logiciels de bureautique.
Apprécié : expérience dans le domaine de la recherche clinique : minimum 1 an.

Savoir-être professionnels :

  • Avoir l'esprit d'équipe
  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
  • Faire preuve de réactivité

Profil souhaité

Expérience

Débutant accepté

Compétences

  • Réglementation des essais cliniques
  • Contrôler la conformité des données
  • Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
  • Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
  • Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Informations complémentaires

  • Qualifications : Cadre
  • Secteur d'activité : Activités hospitalières

Employeur

1000 à 1999 salariés