Objectifs
- Appliquer les procédures de lavage en respectant les normes d'hygiène et de sécurité spécifiques à la zone d'une unité de stérilisation
- Trier les dispositifs médicaux réutilisables (DMR) afin d'assurer un traitement conforme aux protocoles de lavage
- Réaliser les étapes de lavage des DMR en respectant les protocoles d'hygiène et les règles de sécurité afin de garantir la qualité et la sécurité du matériel
- Renseigner les outils et supports de traçabilité (format papier ou numériques), pour consigner et contrôler les étapes du circuit des DMR en vue de leur sécurisation
- Assurer une communication professionnelle avec les équipes, y compris dans un contexte impliquant des personnes en situation de handicap, afin de contribuer au fonctionnement et à l'amélioration opérationnelle du service
- Appliquer les bonnes pratiques de recomposition et de conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables (DMR) afin de respecter les protocoles en vigueur
- Sélectionner le cycle de stérilisation approprié à la nature, à la composition et à la charge des DMR, à l'aide des consignes établies et en fonction des caractéristiques des équipements, afin d'assurer l'efficacité de la stérilisation
- Vérifier la conformité des cycles de stérilisation à partir des données enregistrées, afin d'autoriser la libération des charges
- Signaler de manière précise et argumentée toute anomalie constatée au cours du processus de stérilisation (défaut matériel, non-conformité, écart de procédure), auprès du responsable hiérarchique, afin de garantir la sécurité du patient et la qualité des soins
Former et certifier des professionnels capables d'assurer la sécurité et l'efficacité des soins en établissement de santé par la maitrise du processus de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables.
Description
Préparation au bloc de compétences 1 RNCP41293BC01
- STE 1 : Bonnes pratiques de stérilisation
- STE 2 : Bonnes pratiques de lavage des dispositifs médicaux
- STE 3 : Bonnes pratiques d'emballage des dispositifs médicaux et recomposition des plateaux opératoires
- STE 4 : Contrôle des charges stérilisées et de l'environnement
- STE 5 : Conduite des stérilistaeurs à vapeur d'eau
Conditions d'accès
Pas de pre requis specifique
Agent en poste dans le service de sterilisation d un etablissement public ou prive
Le candidat s engage dans la totalite du parcours de formation certifiant dispense par EURO-PHARMAT a l inscription
Rythme
Temps partiel
Liste des sessions
2 décembre 2026 > 3 novembre 2027 • Période d'inscription du 6 mai 2026 au 30 octobre 2026
SPFDM / EURO-PHARMAT
- 0561778373
- formations@euro-pharmat.com
Centre de formation
2 Rue Viguerie, 31300 Toulouse
Lieu de formation
74 Voie du Toec, 31300 Toulouse





